近日，青光眼研究領(lǐng)域取得新突破，科學(xué)家們通過(guò)基因編輯技術(shù)成功抑制了小鼠的青光眼進(jìn)展，為青光眼治療提供了新的思路和希望，這一研究不僅揭示了青光眼發(fā)病的分子機(jī)制，還為未來(lái)開(kāi)發(fā)更有效的治療藥物奠定了基礎(chǔ)，該研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR...